第三篇

原作: 2003-3-5 於「崙崙的世界」中僑互助會出版

重抄: 2025-2-5

我們選擇一如既往的愛護著崙崙，需要調教的是對他的期望，這是我們重新生活的起步點。

崙崙被診所患上兒童自閉症後，我們如何面對？以後日子如何過？

那當然是晴天霹靂，我最不願意發生的事終於發生在自己身上。

那會是一條怎樣的路？這意味著我們要長時間、甚至一生一世地照顧他，因為他不能自立生活，隨著時間一點一滴地過去，他與同齡兒童的距離會愈來愈大。

他才四歲，又這麼可愛，擺在我們及他面前的，卻是一條漫長又艱辛的道路。最難受的是，父母通常都比子女先一步離開世界，到時候，誰人會照顧他？其他人會如我們一樣待他嗎？他會受到虐待嗎？

一想到這裡，便會覺得毛骨悚然。

因此直到現在，我還經常有一種想法，就是自己比崙崙長壽。我做爸爸的時候快廿七歲，以崙崙的生活方式及態度來估計，他應該十分長壽，我縱使能活到一百歲，他也只不過七十三。看來恐怕怕是奢望居多，不過每次想到或許自己比他長壽，心裡總是好過一點。

雖然說是睛天霹靂，但我們兩人當日並沒有呼天搶地，只是望著崙崙，相對無言。

與太太由相識到結婚，到生下崙崙，直到那天，若發生甚麼事，我們都可以互相安慰，過幾天便沒有事，縱使吵嘴，也很快便雨過天青。

這一回，叫我們如何安慰對方？

那兩天，十分靜。大家能說甚麼話？躺在牀上，望著天花板，十分空洞，思前想後，如何咀嚼這件事的含意？

第二天睌上，仍然在想。

我們想，在被診斷為自閉症兒童之前，其實崙崙早已患上自閉症，我們一直都愛他，現在知道真相後，他還是以前的崙崙，他從來沒有改變過，他依然那麼可愛，依然是我們的寶貝兒，不應改變我們對他的愛。

醫生的評估，為崙崙的症狀定了一個醫學名稱，卻不應也不能貶低這個孩子在父母心目中的地位，他仍然是我們的摯愛。應當有所改變的，是我們對他的期望，我們將要同行另一條道路。

我們想通了，或許這就叫做接受現實罷!

父母對子女的愛，是我們為他的福祉作出堅固承諾的基礎，我們選擇面對現實，調教對崙崙的期望，是我們再投入生活的起步點。

這一關想通了，令我們在以後的日子中，免去許多心靈上的痛苦。相對來說，肉體上因長時間照顧崙崙而產生的痛苦，容易忍受許多。心靈的痛苦，是無止境的，叫人絕望的; 肉體的痛苦，睡一覺，休息一兩天，便可以恢復過來。這十二年來，我們的日子，基本上是這樣度過的。