第二篇

原作: 2003-1-6 於「崙崙的世界」

重寫: 2025-1-28

事與願違，人生少不了，崙崙確診患了自閉症。

作為崙崙的父母，最難受的一天，是一九九零年十一月廿九日。

那天陽光山丘醫院 (Sunny Hill Hospital) 的兒科精神科醫生們，清清楚楚地告訴我們，崙崙患了兒童自閉症。

這是我最怕聽到的消息，因為我知道自閉症是甚麼。

移民之前，我在香港也是做社工，在工作上，我也有接觸過自閉症兒童，他們都很特别，外人很難理解。

早在大學讀社工系時，老師便向我們介紹自閉症。她還放了一套電影給我們看，我印象很深。電影內的小主人翁，不與人溝通，终日做著同一的動作，困在陰暗房間內，坐在地上，身子前後不斷搖晃，不理睬父母的叫喚，也不接觸他們的目光，只對會旋轉的東西有興趣，很少說話，又會突然驚恐尖叫。

直到今時今日，醫學界還不能斷定自閉症的成因，現在還是無藥可醫，只能盡量訓練他們，盼望透過教育，加強他們的生活能力。

一般特殊需要的兒童，都有明顯的缺憾，或是身體，或是智能，雖有缺憾，但旁人容易掌握，在護理方面較容易著手。

自閉症兒童，許多時候令你摸不著頭腦。他們可以有很高的智商，是某方面的天才，但卻總是無法融入社會。

事後回想崙崙從出生到被驗證為止，他與一般小朋友是有些分別的。但他是我們第一名孩子，我們那時沒有比較，只知他一直不怎樣說話，他看起來很正常，我們也是如此相信。

他七個月大時會叫媽媽、爸爸，但之後很少再聽見他叫我們了。他也很少用手指指向任何東西，要一樣東西，像敬禮一樣，整隻手掌指著那個方向。兩歲的時候，我們帶他參加一個教會冬令營，其中一次大家有高興事，齊聲拍掌，我當時抱著他，他突然給嚇得十分緊張，雙手緊緊的抓著我的面頰。

一直以來，他胃口十分好，兩歲以前移民加國，抵埗後喝本地全脂牛奶，體重直線上昇，樣子身型變成摔角手一樣。平均每天廿四安士奶，直到六個月後某天，他只喝了三安士便把奶樽拋掉。翌日以後，滴奶不沾。幾個月後，自動戒吃水果，乾果，愈來愈偏食，而且還是不說話。

送他進學前幼兒園讀書，校方覺得他有問題，乃轉介社區護士，做初步評估後，建議轉介兒科專科，再轉介陽光山丘醫院做評估，前前後後等了年多。

在這段時間，我們慢慢接受兒子可能有些學習障礙的問題，但我一直都希望是小問題，而且最重要的是，千萬不要是自閉症，因為我不知如何面對。

事與願違，人生少不了。

崙崙患了自閉症。